断奶猪和生长猪的疾病七礼蓝动保推荐

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断奶猪和生长猪的疾病(七)1

猪流行性腹泻

猪流行性腹泻是由猪小肠感染冠状病毒后所引起的。因为断奶后，仔猪体内母源抗体IgA的保护会消失，本病毒有时会感染已具有免疫力的断奶仔猪群。

本病也会导致成年猪腹泻。临床症状与猪传染性胃肠炎(TGE)非常相近。

当猪群转移到一个年长猪曾感染过PEDV的环境中会发病，本病以突然出现水样腹泻为特点，腹泻可持续3d～4d，对外排毒并康复。当PEDV首次侵入某猪场时，所有的种猪和生长猪都会迅速发生腹泻，5d～10d内群体发病率几乎达到%。潜伏期为2d～4d。1型PEDV只导致生长猪和成年猪腹泻，2型PEDV也会导致哺乳仔猪腹泻。

临床症状

出现急性水样腹泻，粪便中无血液或黏液。在配种-育肥的一点式猪场，猪群常零星发生。然而，在断奶仔猪连续性转入的育肥猪场，猪经常出现猪流行性腹泻。当猪群到达一定的年龄且转群至正在发病的猪舍内，整群猪会发生感染。死亡率通常较低，但发病率很高，特别是在亚洲。

诊断

根据病史?临床症状及通过ELISA或电子显微镜法检测发病猪的粪便样本中的PEDV等途径进行诊断。

猪场有必要对死猪进行剖检，并采集小肠进行实验室检测，以便确诊。在检查小肠时，请检查内容物的pH。若是猪流行性腹泻，内容物为酸性。

类似疾病

本病的临床症状与传染性胃肠炎的相似，最好将患病猪送至实验室，进行鉴别诊断。轮状病毒能引起类似的临床症状，但更为缓和。

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治疗

●除非有继发感染，生长猪通常不需要治疗即可康复。此时，可能需要通过饮水或拌料途径进行抗生素预防性加药。

●可以使用新霉素?安普霉素?新霉素B或复方磺胺制剂等。根据继发感染细菌的种类，有时林可霉素或泰妙菌素也有很好的效果。

●因为本病为病毒感染，特异性的治疗方案没有价值。

管理控制与预防

●当新的断奶仔猪引入猪场时，本病有时可能在育肥舍流行。在这种情况下，有必要通过3周停止购买仔猪或利用部分清群的方法来打破循环感染。

●批次管理?全进全出和彻底清洗消毒等措施常会打破循环感染。

●酚类?氯类或碘类消毒剂或过氧化物可轻松地杀灭PEDV。

●重要的是尽快让妊娠母猪/空怀母猪产生免疫力。

●有两种方法︰挤压仔猪的腹部，并将腹泻物收集至碗内，或在仔猪腹泻处使用锯末?刨花或纸巾收集仔猪粪便。随后将所收集粪便与一桶水混合，并喂给怀孕母猪(返饲)，最多到妊娠后第90天。不要返饲妊娠期超过90d的母猪，否则可能让疾病更糟糕。

●另一个方法是：收集大量已死亡仔猪的小肠，浸泡在食品搅拌机内。这些液体内富含大量的病毒，如有需要，可低温冷冻保存。

●应尽快将本病传遍整个猪场。目标是：在尽可能短的时间内使猪产生良好的免疫力。需要3～4周，这时初乳内抗体才能逐步达到具有免疫保护力的水平。

●确保在隔离/驯化期间利用产房的腹泻物及本场保育舍中的仔猪粪便对所有后备猪进行返饲。

●一旦感染期结束，确保产房?断奶仔猪舍和育肥舍执行全进全出管理。

●全进全出的清洗过程很重要，能确保PEDV不在场内存留，避免成为地方性流行病。

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2猪繁殖与呼吸综合征病毒

断奶仔猪?生长猪和育肥猪感染PRRSV后的临床症状

急性型

当PRRSV首次感染肺炎支原体及胸膜肺炎放线杆菌阴性的生长猪群时，通常会有一段时期出现轻微食欲不振，轻度咳嗽，但在某些猪群，完全没有临床症状。但是，如果猪群存在肺炎支原体和/或胸膜肺炎放线杆菌，可能有严重的临床症状，伴有急性?广泛性和实变性肺炎，并逐渐形成多发性脓肿。在断奶后1～3周内，发病症状开始明显，猪体况下降?皮肤苍白?轻微咳嗽?打喷嚏且呼吸频率增加。在此期间的死亡率可达12%～15%。

慢性型

一旦种猪群与育肥猪群的急性发病期过去后，PRRSV通常只对生长前期有明显的影响，严重的地方性肺炎会持续存在，伴有食欲不振和病猪逐渐消瘦。随着母源抗体的消失，猪群会发生感染，然后持续3～4周的病毒血症期，并对外排毒。在饲养密度长期较大的猪舍内，PRRSV的含量会比较高，特别是第一与第二个饲养阶段。4～12周龄的猪会出现临床症状，其特征是发病时间点可预测?食欲不振?消化不良?逐渐消瘦?咳嗽及肺炎。断奶后，死亡率可达到12%以上，即使使用抗生素治疗，死亡依然会持续。在后期(12～16周龄)，继发性细菌感染会明显，肺内出现脓肿。这些感染会扩散到身体的其他部位，特别是关节，导致跛行发生率增加。

慢性呼吸道疾病

慢性呼吸道疾病由猪繁殖与呼吸综合征病毒?猪流感流毒?仔猪断奶后多系统衰竭综合征病原体?猪肺炎支原体?胸膜肺炎放线杆菌?副猪嗜血杆菌和巴氏杆菌及链球菌等多种呼吸道病原共同感染所引起，特别是病原间具有协同效应时。诊断结果是多病因的，猪场内不同病猪所感染的病原种类大相径庭。

已经证实，以下技术对控制与猪繁殖与呼吸综合征病毒相关的慢性呼吸道疾病有相当大的价值。目标是控制而不是净化。基本内容有：

●以每周1批的方式，将断奶仔猪(超过21日龄)转移到完全分离/独立的猪舍，并饲养8周。

●对1周龄与3周龄仔猪免疫接种猪肺炎支原体疫苗。

●将所有存栏的断奶猪?生长猪及育肥猪转走。

●将猪舍改为全进全出方式，批次之间无气溶胶接触(Dropletcontact)。

●将隔离饲养的猪转回。

●通过免疫/加药对母猪群的疾病进行控制/净化。

治疗

●当猪繁殖与呼吸综合征病毒首次感染猪群导致急性发病时，通过抗生素拌料?或个体注射和饮水等途径在整个感染高风险期(通常是6～8周)对猪群进行药物处理非常重要。

●广谱抗生素?四环素类药物?复方磺胺制剂或合成青霉素均可作为选择药物。但如果仅感染(地方性)支原体肺炎，可以使用泰妙菌素或林可霉素。如果胸膜肺炎放线杆菌处于活跃状态，可以利用头孢噻呋对发病猪进行个体治疗。

●泰妙菌素能够减少猪繁殖与呼吸综合征病毒入侵至肺泡巨噬细胞，可能有助于缓和急性发作的严重性。

●对于地方流行性疾病，在感染高风险期可通过拌料给药途径添加～g/t四环素或g/t复方磺胺制剂进行预防性用药，但最好鉴别所涉及的主要细菌并确定其抗生素敏感性。

管理控制与预防

请参阅本章的呼吸道疾病和控制策略

●考虑使用早期断奶并离场来打破疾病的循环。

●参阅相关资料的早期隔离断奶和部分清群的原则。

●对所有的猪舍进行分区，以便可以按全进全出进行管理，批次间进行清洗?消毒。

在刚开始发病时采用此原则非常重要，以便阻断疾病的传播。

●检查猪群的周转规定，避免猪舍密度过高或过低。

●考虑猪在猪场附近的周转流向。调整以降低通过气溶胶接触导致的大猪对小猪的传染。

●考虑每2～4周分娩一批，从而使不同批次及猪舍之间有日龄间隔。这会非常有效地减少临床症状。

●考虑将第1阶段和第2阶段的猪进行清群，因为病毒在这两个阶段的猪群中活跃，但是在考虑这一步之前，首先进行血清学检查，确认病毒在种猪群及育肥群中不再循环。使用此技术，已经有很多猪场成功实现了病毒的净化。第1阶段和第2阶段的猪舍清群后，用热水和清洁剂清洗并空栏2周。执行此方案时，仔猪断奶后离场。之后将刚断奶的仔猪再转入保育舍。

●已有商品化的活疫苗。可在断奶时进行肌内注射免疫。请注意，商品疫苗不能预防猪繁殖与呼吸综合征病毒的所有血清型。

●也有商品化的灭活疫苗。但它们通常对未感染动物的保护力很低或没有保护作用。然而，猪群一旦感染过，灭活疫苗可以加强免疫反应，并减少排毒时间。因此，灭活疫苗对后备母猪的引种和驯化方案非常有用。可利用扁桃体刮取物和血清病毒制作自家疫苗。自家疫苗的优势是使用猪场内已经存在的毒株，而不会引入新的病毒株。

猪繁殖与呼吸综合征阴性猪场

为维持断奶猪群至育肥猪群的猪繁殖与呼吸综合征阴性状态，以下几点很重要：

●猪场制订良好的生物安全方案是至关重要的。

●不使用猪繁殖与呼吸综合征活疫苗。

●访客进入猪场前，确保将在场外使用的靴子脱下。

3猪呼吸道冠状病毒

呼吸道冠状病毒首次在猪上被发现在20世纪80年代，地点是欧洲。它与传染性胃肠炎病毒(TGE)有关，但存在差别，其属于另一种冠状病毒。

猪呼吸道冠状病毒通过呼吸道传播，据报道可以传播较长的距离。因为很难让猪群保持阴性，没有发生过的国家极少数。

从临床角度看，本病毒几乎是非致病性。而现场经验表明，猪群首次接触本病毒时会表现很少的临床症状。

然而，有人指出：当其他呼吸道病原参与了慢性呼吸道疾病综合征时，PRCV很可能会对肺组织造成影响。

由于猪呼吸道冠状病毒会与传染性胃肠炎的血清学试验存在交叉反应，因此会混淆诊断。目前已有鉴别检测方法。

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